2024/12/31 by BelHadj, I., Khalsi F, BenRomdhane M +4
#Cardiopathiecongénitale–enfant– diagnostic prenatal - cyanose – échocardiographie #congenitalheartdisease–infant–pre- natal diagnosis - cyanosis -echocardiography
paper · doi:10.71566/pist-rmp-194814
Introduction: Les cardiopathies congénitales (CC) constituent un réel problème de santé publique enTu- nisie. Leurincidenceestestiméeà6,8‰naissancesvivantesavecunemortalitéà23%enTunisie. L’objectif denotreétudeétaitdedécrirelescirconstancesdedécouverteetlapriseenchargethérapeutiquedesCC en milieu pédiatrique. Méthodes :Il s’agissait d’une étude transversale rétrospective portant sur 32 enfants ayant une CC dé- couverte dans le service de médecine infantile B de l’hôpital d’enfants BéchirHamzaentre janvier2013 et décembre 2016. Résultats:Quinzepatients(46,5%)étaientdesexemasculin,avecunsexratiode0,77. Uneconsanguinité parentale aété retrouvée dans six cas , ces deux signes étaient associés dans sept cas . Des anomalies chromosomiques ou un syndrome polymalformatifontétéretrouvésdansseptcas. Ledélaimoyenàlaréalisationdel’échocardiographieétaitde3,75 jours±,79 [1-12 jours]. Treize patients (40,5%) présentaient une cardiopathie à shunt gauche-droit, onze patients (34,1%) une CC cyanogène et sept patients une cardiopathie obstructive. Un traitement médicalorientéparletypedelaCCaétéprescritchez11patients(34,4%). Untraitementchirurgicalaété rapporté cheztrois patients (9,3%). Vingt deux patients (68,1%) ont ététransférés en cardiopédiatrie. Sept patients sont décédés au cours de leur hospitalisation. Conclusion: Le pronostic des CC demeure sombre enTunisie en raison de l’insuffisance du diagnostic an- ténatal, du retard diagnostic et de l’insuffisance de structures spécialisées pour une prise adéquate des patients porteurs de CC.