2025/08/15 by Taiebine, Mohamed
paper · doi:10.48401/imist.prsm/jmsm-v24i1.58604
Cette mise au point résume les progrès cliniques récents en matière des classifications nosologiques, diagnostiques et thérapeutiques de l’aphasie primaire progressive (APP) ou le syndrome de Mesulam. Il s’agit d’un trouble neurodégénératif, caractérisé par des troubles inauguraux et isolés au niveau linguistique due à une atrophie focale progressive des régions périsylviennes gauches. Depuis la description des premiers cas princeps par le neurologue Américain Mesulam en 1975, plusieurs études ont été consacrées à cette maladie rare sur le plan neuropsychologique et linguistique. De plus, les critères de diagnostic actuels se concentrent principalement sur les critères neuropsychologiques et linguistiques dans la caractérisation de cette maladie. Nous avons en outre délimité ces caractéristiques en quatre variantes linguistiques : la variante non-fluente et agrammatique, la variante logopénique, la variante sémantique et la variante mixte. Cependant, l’approche clinique actuelle se penche vers la notion d’un spectre ou un continuum de l’APP avec plusieurs stades. Enfin, nous allons présenter les défis liés à tels diagnostics et interventions thérapeutiques au Maroc. A travers cette mise au point, nous espérons approfondir la compréhension des APP et promouvoir davantage de réflexions théorico-cliniques à ce sujet surtout en langue Arabe.