Synthese von Fluoro‐λ 5 ‐monophosphazenen und Fluoro‐1, 3‐diaza‐2λ 5 , 4λ 5 ‐diphosphetidinen mittels der Staudinger‐Reaktion

1986/11/01 by L. Riesel, D. Sturm, A. Nagel +3

paper · doi:10.1002/zaac.19865421121

Abstract

Abstract Durch die Umsetzung trivalenter Phosphorfluoride, R n PF 3−n (n = 1, 2; R = R 2 N, (CH 2 ) 5 N, O(CH 2 ) 4 N, RO, (CH 2 O) 2 , Alkyl, Aryl) mit Phenylaziden, XC 6 H 4 N 3 (X = H, 4‐CH 3 , 4‐Cl, 4‐Br, 4‐NO 2 , 3‐NO 2 ), wurden 35 Tetrafluoro‐ und 2‐Difluorodiazadiphosphetidine sowie 4 Difluoro‐ und 30 Monofluoro‐α 5 ‐monophosphazene dargestellt. PF 3 reagiert nicht mit Phenylazid. Der Einfluß der Substituenten auf die Konstitution der Reaktionsprodukte wird diskutiert. Kinetische Messungen ermöglichten die Bestimmung der Substituentenkonstanten σ P I für (CH 2 ) 5 N, O(CH 2 ) 4 N und R(C 6 H 5 )N (R = CH 3 , C 2 H 5 , n‐C 4 H 9 ).

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