1991/12/01 by L. Riesel, D. Lindemann
Chemistry · Environmental Science · #Chemical Synthesis and Characterization #Organophosphorus compounds synthesis #Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds
paper · doi:10.1002/zaac.19916060123
openalex publication_date 1991/12/01 · openalex created_date 2016/06/24 · openalex updated_date 2026/07/25
Abstract Farbloser Phosphor, P 4 , wird in Gegenwart eines tertiären Amins auch durch Tetrachlormethan und difunktionelle protische Nucleophile wie 1,2‐Diole, Brenzcatechol und β‐Aminoalkohole oxydativ abgebaut. In Abhängigkeit von der Reaktionsführung und der Art und Konzentration des eingesetzten Nucleophils werden sowohl acyclische als auch cyclische und sogar spirocyclische Phosphor(III)‐ und Phosphor(V)‐Verbindungen in unterschiedlichen Mengenverhältnissen erhalten. Die Bildung der Phosphor(V)‐Spiroverbindungen erfolgt ausschließlich durch Oxydation spirocyclischer Phosphor(III)‐Verbindungen im Sinne einer Atherton‐Todd‐Reaktion. Für Triethylammonium‐tris(o‐phenylendioxy)phosphat, 8 , wird eine Direktsynthese aus P 4 , CCl 4 und Brenzcatechol angegeben.