1985/12/01 by L. Riesel, M. Kant
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics · Chemistry · Chemical Engineering · #Fluorine in Organic Chemistry #Inorganic Fluorides and Related Compounds #Carbon dioxide utilization in catalysis
paper · doi:10.1002/zaac.19855311211
Abstract Die Kombination von Organylammoniumfluoriden mit Tetrachlorkohlenstoff stellt ein gutes Agens zur oxydativen Fluorierung von trivalenten Phosphorverbindungen dar. Aus P(OR) 3 werden als Oxydationsprodukte [(RO)PF 5 ] − und (RO) 2 P(O)F, aus P(OEt)(NEt 2 ) 2 (Et 2 N) 2 P(O)F und (Et 2 N) 2 (EtO)PF 2 und aus P(NEt 2 ) 3 (Et 2 N) 3 PF 2 und [(Et 2 N) 3 PF] + erhalten. P 4 wird im System R 2 NH/CCl 4 /Et 3 N · n HF in kurzer Zeit zu [HPF 5 ] − , R 2 NH · PF 5 und (R 2 N) 2 P(O)F abgebaut. Bei gleichzeitigem Alkoholzusatz entstehen [(RO)PF 5 ] − , (RO) 3 PO und (R 2 N) 2 P(O)F. Die Reaktionen sind über die Nukleophilie und Konzentration der Fluoridionen, die Acidität der Systeme und die Temperatur steuerbar.