Zum Reaktionsverhalten chlorsubstituierter Methanphosphonsäuredialkylester gegenüber Trialkylphosphiten, Dialkylphosphiten und Alkohol/Natriumalkoholat

1986/07/01 by S. Albrecht, Eva Herrmann, E. Herrmann
Chemistry · #Organophosphorus compounds synthesis #Chemical Synthesis and Reactions #Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds

paper · doi:10.1002/zaac.19865380721

Abstract

Abstract Trichlormethanphosphonsäuredialkylester reagieren analog Tetrachlorkohlenstoff mit Dialkylphosphiten und Alkohol in Gegenwart tertiärer Amine bzw. mit Trialkylphosphiten und Alkohol zu Dichlormethanphosphonsäuredialkylestern und Trialkylphosphaten. Bei Anwesenheit von alkoholischer Natriumalkoholatlösung erfolgt sowohl im Falle der Trichlormethan‐ wie auch der Dichlormethanphosphonsäureester quantitative P—C‐Bindungsspaltung, wobei CHCl 3 bzw. CH 2 Cl 2 und das entsprechende Trialkylphosphat gebildet werden.

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