2025/03/01 by Kouamé Hervé Micondo, MICONDO, Kouamé Hervé, Sy Kadidia Savané +8
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology · Medicine · #Côte d'Ivoire #Enfant #Maladies endocriniennes #Obesity, Physical Activity, Diet #Panorama #Sexual Differentiation and Disorders #Thyroid Disorders and Treatments
paper · doi:10.71655/uvcibv.99eb0-fjy89
openalex publication_date 2025/03/01 · openalex created_date 2025/12/28 · openalex updated_date 2026/07/01
Introduction Les affections endocriniennes et métaboliques sont variées et multiples chez l’enfant mais restent méconnues et sous-évaluées dans plusieurs pays en développement.L’objectif était d’étudier les différentes affections endocriniennes et métaboliques rencontrées chez l’enfant en Côte d’Ivoire. Méthode Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive, concernant les enfants de 0 à 15 ans atteints de maladies endocriniennes et/ou métaboliques et recrutés de manière exhaustive après une analyse de dossiers sur une période de 5 ans (05 mai 2016 au 31 juin 2021) dans le service de pédiatrie de l’Hôpital Militaire d’Abidjan.Les caractéristiques sociodémographiques, cliniques et paracliniques ont été étudiées et analysées à l’aide du logiciel Excel. Résultats Au total, 254 enfants ont été recrutés.La fréquence hospitalière était de 3 % avec une incidence moyenne de 42,33 cas/an ± 17,80 et des extrêmes de 22 cas en 2017 et 76 cas en 2020.L’âge moyen des enfants était de 7,04 ans ± 4,47, allant de 6 jours à 15 ans.La tranche d’âge la plus concernée était celle de 6 à 10 ans (36,22 %) et le sex-ratio était de 4,7. Le groupe Akan (45,58 %) était majoritaire, suivi des Gours (19,47 %), des Mandés du nord (15,48 %) et des Krou (13,27 %). Les affections gonadiques étaient prédominantes avec 54,8 % des cas.Les maladies métaboliques représentaient 16,41 %, les pathologies hypophysaires 7,74 %, thyroïdiennes 6,19 %, surrénaliennes 4,95 %, le diabète 2,48 % et les autres affections (Trisomie 21, Syndrome de Turner…) 7,44 %.