2024/12/31 by Khalsi, F., Hamouda S, Y, Bahri +5
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paper · doi:10.71566/pist-rmp-194876
Introduction:Lasarcoïdoseestunegranulomatosemultiviscéraled’étiologieinconnue. L’intérêtdenotrecasrésidedans sa présentation clinique atypique, radiologique mais aussi dans son évolution favorable. Observation:ungarçonde10ansaétéhospitalisépourfièvreprolongée. Depuis2semaines,unamaigrissement,des vomissementsalimentairesetuneanorexieontétéconstatés,letoutévoluantdansuncontextefébrile. Lesexplorationsretrouvaientunehépatosplénomégalieetdesadénopathiesmédiastinalesetrétropéri- tonéalesnoncompressives. L’examenanatomo-pathologiqueaconcluàgranulomesépithélioïdesetgi- gantocellulairessansnécrosecaséeuse,compatiblesavecunesarcoïdose. Lacorticothérapieentraînaitune amélioration rapide. Conclusion:Une forme pseudo-lymphomateuse de la sarcoïdose doit être évoquée chez un patient ayant une hépatos- plénomégalie,desadénopathiescentimétriquesdansuncontexted’altérationdel’étatgénéral. Unepreuve histologiquepermetderetenirlediagnosticpositifetletraitementpermetleplussouventuneamélioration clinique franche et rapide.