1971/02/09 by Par Jean‐Louis Hérisson, Yves Chauvin · 7 citations
Chemistry · Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics · #Organometallic Complex Synthesis and Catalysis #Organoselenium and organotellurium chemistry #Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds
paper · doi:10.1002/macp.1971.021410112
openalex publication_date 1971/02/09 · openalex created_date 2025/10/10 · openalex updated_date 2026/07/16
Abstract La co‐réaction des oléfines cycliques avec les oléfines acycliques en présence des systèmes WOCl 4 /Al(C 2 H 5 ) 2 Cl et WOCl 4 /Sn(C 4 H 9 ) 4 conduit à une télomérisation de l'oléfine cyclique; aux extrémités des molécules de télomère sont fixés deux groupements, identiques ou différents, issus de l'oléfine acyclique par une réaction non consécutive. Ont été plus particulièrement étudiés: le cyclopentène et le cyclooctène d'une part, le pentène‐2, le pentène‐1, le butène‐2 et le propylène d'autre part. Le cyclooctadiène‐1.5 et le cyclododécatriène‐1.5.9 réagissent avec le pentène‐2, par réaction non consécutive, en tant que reste CHCH 2 CH 2 CH. La répartition des télomères obéit à une loi statistique. On propose un schéma réactionnel en accord avec les faits observés dans la réaction de disproportion des oléfines acycliques, la polymérisation des oléfines cycliques et la télomérisation des oléfines cycliques par les oléfines acycliques.