2024/12/15 by H. SMADHI, A. AYADI-KADDOUR, ET M.L MEGDICHE +5
#Amyloidosis #pathology. #primitive #surgery #thorax
paper · doi:10.71612/pist-aipt-189527
Introduction: La présentation pseudo-tumorale intra-thoracique de l’amylose pose un problème diagnostique notamment avec les étiologies néoplasiques. Méthodes : une étude rétrospective descriptive portant sur six patients hospitalisés dans notre service entre 2005 et 2015 pour lesquels le diagnostic d’amylose pulmonaire a été confirmé. Résultats : Il s’agit de 4 hommes et 2 femmes. L’âge moyen était de 49 ans. La radiographie du thorax a montré une opacité rétractile suspecte dans 4 cas, un élargissement médiastinal dans un cas et un épanchement pleural avec une cardiomégalie dans un cas. Le diagnostic a été retenu sur biopsie ganglionnaire par médiastinoscopie dans 4 cas, une biopsie de la masse par médiastinostomie antérieure dans un cas et par biopsies bronchiques dans un cas. L’examen anatomopathologique a conclu à une amylose de type AL dans tous les cas. Le bilan d’extension de l’amylose ainsi que le bilan étiologique était négatif dans tous les cas. L’évolution était marquée par la stabilité des lésions dans tous les cas. Conclusion : L’amylose thoracique localisée est une affection très rare qui peut simuler une tumeur bronchique ou un asthme.