1956/01/01 by M. Goutarel, M. ‐M. Janot, M M Janot +2 · 1 citation
Agricultural and Biological Sciences · Biochemistry, Genetics and Molecular Biology · Chemistry · #Axial and Atropisomeric Chirality Synthesis #Chemistry #Natural Compound Pharmacology Studies #Plant biochemistry and biosynthesis #Stereochemistry
paper · doi:10.1002/hlca.19560390315
openalex publication_date 1956/01/01 · openalex created_date 2016/06/24 · openalex updated_date 2026/06/26
Abstract L'ibolutéine C 20 H 26 O 2 N 2 , alcaloïde jaune et fluorescent de Tabernanthe Iboga Baillon , est obtenue à partir de l'ibogaine (I) par l'intermédiaire de l'hydroperoxy‐indolénine II et de l'hydroxy‐indolénine III. Ceci permet de confirmer la structure partielle de pseudo‐indoxyle IV attribuée a l'ibolutéine sur la base de ses propriétés physiques.