2024/12/31 by Hadj Kacem F ., Abid, M., Belaabed W +8
#Liver diseases #Turner Syndrome #affections hépatiques #estrogen replacement therapy #hormonothérapie oestrogénique substitutive #pathophysiologie #pathophysiology #syndrome de Turner
paper · doi:10.71566/pist-rmp-194672
Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare due à l’absence totale ou partielle d’un chromo- some X chez un sujet de sexe féminin. Il englobe un large éventail d’atteintes, dominées par le syndrome dysmorphique, le retard de croissance ainsi que l’insuffisance ovarienne primitive. Parmi les pathologies as- sociées à ce syndrome, on trouve l’hépatopathie. Nous rapportons le cas d’une patiente ayant un syndrome de Turner et qui s’est présentée avec une atteinte hépatique : cholestase et cytolyse hépatique. Nous discu- tons à travers ce cas, les différents mécanismes physiopathologiques impliqués dans la genèse de l’atteinte hépatique associée au ST ainsi que sa prise en charge.