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UNE CAUSE INHABITUELLE DE CHOLESTASE ANICTERIQUE CHEZ UNE FILLE DE 8 ANS

2024/12/09 by S.TRICHILLI, A.MAHFOUDH, H.GDOURA +5
#Child #Cholangio-MRI #Cholangitis #Sclerosing cholangitis

paper · doi:10.71776/pist-jims-189241

Abstract

Nous rapportons le cas d’une fille de 8 ans, sans antécédents pathologiques particuliers, admise pour une douleur abdominale avec asthénie. L'examen physique à l’admission a révélé une douleur localisée au niveau de l’hypochondre droit sans hépatosplénomégalie. La biologie a montré une cytolyse hépatique associée à des taux élevés de l'activité de la phosphatase alcaline sérique et de l'activité de la gamma glutamyltransferase. L’échographie abdominale était normale. La cholangio-IRM a montré des irrégularités au niveau des voies biliaires hépatiques avec alternance de sténoses et dilatations donnant un aspect en « collier de perles » typique d’une cholangite sclérosante. L’enquête étiologique a permis de retenir le diagnostic de cholangite sclérosante primitive. La patiente a été mise sous acide ursodésoxycholique et supplémentation en vitamines liposolubles avec une bonne évolution clinique et biochimique.

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