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Über die Synthese verzweigter Carbonsäuren nach der Ameisensäure‐Methode

1958/11/26 by Herbert Koch, Wolfgang Haaf · 2 citations
Chemistry · Materials Science · #Organometallic Complex Synthesis and Catalysis #Silicone and Siloxane Chemistry #Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds

paper · doi:10.1002/jlac.19586180127

openalex publication_date 1958/11/26 · openalex created_date 2025/10/10 · openalex updated_date 2026/06/26

Abstract

Abstract Mit Ameisensäure als Kohlenoxydquelle können ohne Druckapparatur zahlreiche verzweigte Carbonsäuren aus Olefinen, Alkoholen, Alkylchloriden oder Estern in guten Ausbeuten hergestellt werden. Die Umsetzung, die in Gegenwart von konz. Schwefelsäure stattfindet, führt bevorzugt zu tertiären Säuren, z. B. Trimethyl‐essigsäure, 2.2‐Dimethyl‐buttersäure, 2.2.3.3‐Tetramethyl‐buttersäure, 1‐Methyl‐cyclopentan‐carbonsäure‐(1), 1‐Methyl‐cyclohexan‐carbonsäure‐(1) und Dekalin‐carbonsäure‐(9). In anderen Fällen werden Säuregemische als Folge von Isomerisierungs‐ und Disproportionierungsreaktionen erhalten.

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