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Über Steroide und Sexualhormone. 160. Mitteilung. 2α, 3α‐ und 2β, 3β‐Oxido‐chlolestane; Konfiguration der 2‐Oxy‐cholestane

1949/02/01 by A. Fürst, Pl. A. Plattner · 2 citations
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology · Chemistry · #Organic Chemistry Cycloaddition Reactions #Steroid Chemistry and Biochemistry #Synthesis of β-Lactam Compounds

paper · doi:10.1002/hlca.19490320139

openalex publication_date 1949/02/01 · openalex created_date 2016/06/24 · openalex updated_date 2026/07/29

Abstract

Abstract Es wurde die Konfiguration der beiden 2,3‐Cholesten‐oxyde und der beiden 2‐Oxy‐cholestane bestimmt. Unter den Acetaten von Epi‐cholestanol, Cholestanol, 2α‐Oxy‐cholestan und 2β‐Oxy‐cholestan erwies sich dasjenige des letztgenannten Alkohols als am schwersten verseifbar, was mit Modellbetrachtungen übereinstimmt.

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