1950/01/01 by P. Wieland, K. Miescher · 1 citation
Chemistry · Biochemistry, Genetics and Molecular Biology · #Synthetic Organic Chemistry Methods #Asymmetric Synthesis and Catalysis #Chemical Synthesis and Analysis
paper · doi:10.1002/hlca.19500330730
openalex publication_date 1950/01/01 · openalex created_date 2025/10/10 · openalex updated_date 2026/07/11
Abstract Ähnlich wie sich 2 Mol Acetessigester und Formaldehyd zum monocyclischen Hagemann 'schen Ester in wässeriger Lösung kondensieren lassen, führt die analoge Umsetzung von Acetessigester, Acetessigsäure bzw. Acetondicarbonsäure und Formaldehyd mit Derivaten cyclischer Mono‐ und Diketone schon in wässeriger bzw. wässerig‐alkoholischer Lösung zur Bildung mehrkerniger cyclischer Ketone.