2015/01/10 by Ana Casas Novas, Inês Moreira, Casas Novas, A. +5
Medicine · #Granulomatose Wegener #Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research #Vascular Anomalies and Treatments #Vasculitis and related conditions #epistaxis #granuloma #vasculite
paper · pdf · doi:10.34631/sporl.271
openalex publication_date 2015/01/10 · openalex created_date 2016/06/24 · openalex updated_date 2026/07/28
A Granulomatose de Wegener é uma doença sistémica de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade clínica: envolvimento da mucosa nasal e dos seios perinasais, infiltração e cavitação pulmonar e doença renal com hematúria. A Granulomatose de Wegener afecta normalmente adultos jovens e de meia idade e embora seja incomum nas crianças, pode surgir em qualquer estrato etário. Apresentamos o caso clínico de uma adolescente de 14 anos, com sintomas de epistaxis, cuja investigação posterior mostrou insuficiência renal e múltiplos nódulos pulmonares. O teste positivo para o anticorpo antineutrofílico citoplasmático suportou o diagnóstico de Granulomatose de Wegener, necessitando de terapêutica com hemodiálise e imunossupressão.