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Sialorrea y aftas orales como manifestación de síndrome hipereosinofílico. Caso clínico y revisión de la literatura

2020/02/15 by Rivero, Vicente Pino, García, Mónica Marcos, Domínguez, Juan Álvarez +3
#Síndrome hipereosinofílico #aftas #angioedema #sialorrea

paper · doi:10.34631/sporl.254

Abstract

El síndrome hipereosinofílico es una patología multisistémica caracterizada por eosinofilia en sangre periférica y afectación de diferentes órganos como el corazón, pulmón, piel y S.N.C. A nivel O.R.L. puede cursar con rinitis, ulceraciones orales (aftas), angioedema y sialorrea que no son criterios diagnósticos de la enfermedad. Presentamos el caso clínico de un varón de 64 anos que presentaba afectación pulmonar, cutánea y de médula ósea. Fue tratado con quimioterapia más corticoides con buena  respuesta y remisión  completa  en la  actualidad. Debemos sospechar este síndrome  ante  ulceraciones  orales recurrentes acompanadas o no de sialorrea y siempre solicitaremos la colaboración del Servicio de Medicina Interna para el diagnóstico diferencial.

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